金剛烷胺曾被美國食品批準用作抗病毒的藥物和抗震顫麻痹藥使用。它是1-金剛胺或1-氨基金剛烷的有機化合物，意味著它的結構組成是一個金剛烷主鏈和四個次甲基位置中有一個取代氨基。根據美國疾病預防控制中心，金剛烷胺在美國不再被用作治療流感，此外，它作為抗帕金森病藥物的有效性是不確定的，2003的Cochrane系統評價得出結論對它的療效和安全性的支持與反對證據不足。2005年，報道稱，中國家禽農戶已經使用金剛烷胺來保護禽類，那時起，中國政府監管機構已經禁止它作為獸藥使用。

　　金剛烷胺酶聯免疫試劑盒是用于檢測血清、血清或其他生物樣品中金剛烷胺的一種試劑盒。它可以快速準確地測定金剛烷胺的水平，為臨床診斷、醫療研究和其他對金剛烷胺檢測有要求的領域提供準確的數據參考。本文將介紹金剛烷胺酶聯免疫試劑盒的使用方法。

　　1.使用前準備：用2.5 mL EP tubes收集患者的血清，將血清上清后加以保存；另外，準備定量樣本、品質控制樣本和清洗劑。

　　2.試劑混合：將定量樣品（每管30μL）放入EP tubes中，再加入相應的金剛烷胺酶聯免疫試劑液液體混合，混合物應形成柔和的磁懸浮液，然后用磁攪拌器攪拌2-3分鐘，使其混合良好。

　　3.條帶發色：將混合液即放入模板中，放入生物試管中，以38℃恒溫進行30分鐘。期間，可以攪拌4-5分鐘，以便獲得更準確的結果。

　　4.條帶發色：將模板中的試劑液通過濾紙過濾，將濾紙安放在檢測板上，并在室溫即上加壓空氣，使條帶發色。

　　5.條帶分析：將帶有染色條帶的檢測板放入低光顯微鏡臺上，用紅外感應儀衡量每孔的光強度，計算每個樣品中金剛烷胺的濃度。

　　6.品質控制：計算定量樣本和理論品質控制（QC）樣本濃度之間的差異，如果差異大于所允許的范圍，應重新進行檢測；如果差異小于所允許的范圍，則結果有效。

　　7.報告：本次檢測的結果可以用來診斷金剛烷胺病的癥狀，也可以為臨床診斷、醫療研究和其他對金剛烷胺檢測有要求的領域提供準確的數據參考。